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我刚开始细胞培养,发现所用的吸管很难清洗干净,尤其是靠近顶部那一小段,大家有没有同感呢?有什么方法可以清洗干净呢?在此先表谢意啦:)PS:我的清洗步骤:
1、0.2%过氧乙酸中浸泡过夜
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2012年10月31日发布人:cj_mondy
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请教,刻度吸管和移液枪哪个准确?,1ml以下绝对移液枪准确,前提是移液枪是定期校准的,移液枪关键是要校准,另外要反复练习,熟练了应该还是蛮准确的,不过移取密度比水大的如重铬酸钾等溶液,个人还是倾向于移液管。,个人觉得还是刻度吸管准确。,移
2015年06月03日发布人:jkh123
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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会不会得这种肿瘤?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
个人觉得可能性非常小,因为肿瘤细胞的生长也需要一个适当的条件,如:适合的PH,适当的营养成分,一些适合的环境,再有一定数量。我们老板(剧牛
2012年07月25日发布人:66小飞侠
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[align=center][b][font=宋体][size=3]加入缓冲盐及改变其浓度对本人色谱实验的影响[/size][/font][/b][/align]
[size=3][color=red][font=宋体]一.样品分子结构[/font][/color][/size
2010年03月15日发布人:HEC_css
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近几个月养的软骨细胞出现了很严重的问题,细胞表面总出现一些小亮点,球体,对细胞生长有一定的抑制作用,而且增值比较快。
细胞上清清澈,无臭味,油红染色不着色。
用双抗、环丙沙星滴眼液、万古霉素、两性B 试治无效,细胞最终被拖死。
实验
2012年03月23日发布人:tudou85
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我用DE-52填充料进行多糖的纯化,现在的问题是柱子上面的那根吸管吸不进去水(包括NaoH等),下面的吸管可以正常出水,请问各位前辈是怎么回事?,管子里面的空气没排干净,如果是软管的话,在蠕动泵抽的过程中,用手挤压软管把气排完就可以了,你
2013年06月24日发布人:翔少爷